Gruppo IMQ

Nuovo Regolamento Dispositivi Medici




IMQ ha presentato istanza di designazione per il Regolamento (UE) n. 2017/745 relativo ai Dispositivi Medici.
Sono state richieste tutte le categorie per le quali IMQ è autorizzata ad operare ai sensi delle attuali Direttive MDD e AIMDD, compresi i dispositivi di classe III.



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