Gruppo IMQ

Direttive UE

Per poter circolare in Europa, i prodotti industriali devono dimostrare di essere conformi ai requisiti minimi, in particolare di sicurezza, definiti dalle specifiche Direttive e Regolamenti UE.
Queste Direttive e Regolamenti stabiliscono procedure per la valutazione dei prodotti industriali ai fini della sicurezza e prevedono l'apposizione della marcatura CE che attesta la conformità ai requisiti essenziali..

I prodotti vengono suddivisi in:

fabbricanteprodotti per i quali la valutazione della conformità può essere effettuata dal fabbricante (o dal suo mandatario nel caso che il fabbricante non sia residente in un paese dell’Unione europea);

fabbricante_espertoprodotti per i quali il fabbricante (o il suo mandatario) deve fare obbligatoriamente eseguire la valutazione della conformità da un organismo a ciò autorizzato dallo Stato e "Notificato" alle autorità degli altri Stati dell’Unione europea.

Per entrambe le situazioni indicate IMQ è in grado di assistere i costruttori fornendo:

  • Assistenza nell’individuazione delle direttive applicabili e della procedura più idonea per il soddisfacimento degli obblighi legislativi;
  • Esecuzione di tutte le prove necessarie per la verifica della conformità ai requisiti della Direttiva;
  • Esecuzione delle prove di laboratorio e delle verifiche dei requisiti essenziali dei prodotti finalizzate al rilascio di attestati e certificati di conformità necessari per l’apposizione della marcatura CE (esame CE del tipo);
  • Ispezioni e controllo della produzione presso i costruttori, secondo l'opzione scelta dal cliente (quando richiesto: es. direttiva gas);
  • Valutazione per l'approvazione dei sistemi di gestione per la qualità (quando richiesto: es. direttiva ascensori, dispositivi medici, gas)

 

Elenco Direttive e Regolamenti UE per i quali IMQ è Organismo Notificato

  • Apparecchi a gas e relativi dispositivi (GAR) – Regolamento (UE) 2016/426 
  • Apparecchiature radio (RED) - 2014/53/UE
  • Ascensori (LIFT) - 2014/33/UE
  • ATEX- 2014/34/UE
  • Attrezzature a pressione (PED) - 2014/68/UE
  • Compatibilità elettromagnetica (EMC) - 2014/30/UE
  • Dispositivi medici (MDD) – 93/42/CEE e Regolamento (UE) 920/2013
  • Dispositivi medici Impiantabili Attivi (AIMDD) – 90/385/CEE
  • Rendimento Caldaie (BED) - 92/42/CEE
  • Macchine - 2006/42/CE, 2009/127/CE
  • Prodotti da costruzione (CPR) - Regolamento (UE) 305/2011
  • Strumenti di misura (MID) - 2014/32/UE
  • Telepedaggio (EETS) - Decisione 2009/750/CE

 

Note  

  • Per ulteriori informazioni sui riconoscimenti di IMQ quale Organismo Notificato per tali ambiti, si rimanda alla pertinente pagina del sito Comunitario Nando nella quale l’Organismo Notificato IMQ S.p.A. figura come NB 0051

  • Limitatamente agli ambiti GAR, RED, LIFT, ATEX, PED, EMC, BED, Macchine, MID e EETS, il riconoscimento di IMQ quale Organismo notificato è soggetto all’accreditamento da parte di ACCREDIA, come riportato nel relativo Certificato di accreditamento emesso da ACCREDIA

 

Altre Direttive 

  • Automotive - 2004/104/CE
  • Dispositivi di protezione individuale (DPI) - 89/686/CE
  • Bassa tensione - 2014/35/UE
  • Ecodesign - 2009/125/CE

       

 

 

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